Yan etki kabusu! ABD'de JJ aşısının uygulanması askıya alınıyor
ABD'de koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine, kullanımının durdurulması önerildi.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ülkede koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson & Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine kullanımın durdurulmasını önerdi.
Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.
— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021
ABD'de onay alan tek dozluk Johnson & Johnson koronavirüs aşısı olan altı kadında kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayıları görülmesi üzerine, CDC ve FDA ortak bir açıklama yaptı.
Sağlık yetkilileri, sorunun inceleneceğini söyledi.
İnceleme sürecinde, ABD'deki federal dağıtım kanalları, aşı merkezleri Johnson & Johnson aşısını uygulamayı durduracak.
Ülkede Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının yanı sıra, şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson & Johnson aşısı uygulandı.
Avrupa İlaç Ajansı da (EMA) Johnson & Johnson aşısı için "kan pıhtısı" soruşturması başlatmıştı.
EMA'dan kan pıhtılaşması açıklaması: Aralarında bağ var!
ASTRA AŞISINDA DA BENZER DURUM GÖRÜLMÜŞTÜ
EMA, AstraZeneca koronavirüs aşısı ile aşının uygulandığı yetişkinlerde nadir görülen kan pıhtılaşması arasında olası bir bağlantı bulunduğunu duyurdu.
