ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlattığı görülen Leqembi isimli ilaca tam onay verdi.

İnsan beynini bilgisayara bağlayan teknolojiler üzerinde çalışan Neuralink, yakında insanlar üzerinde çalışmaya başlayacak.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD’li ilaç firması Merck tarafından Covid-19’a karşı geliştirilen hap formundaki Molnupiravir adlı ilaca acil kullanım onayı verdi. FDA, Covid-19'a karşı hap formundaki ikinci bir ilaca onay vermiş oldu.

ABD'li ilaç firması Pfizer, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilacın orta ve yüksek riskli hastalarda kullanılması için ABD Gıda ve İlaç İdaresine (FDA) başvurdu.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kullanıcıların sigara bırakmaya ve azaltmaya yönlendiren ürünlere lisans verdi. Ürünler lisanslanan ilk e-sigara oldu.

ABD Covid-19'la mücadele kapsamında 'hatırlatma dozu' olarak anılan üçüncü doza onay verirse, Pfizer/BioNTech ve Moderna gibi aşı üreticileri kasalarına milyarlarca dolar daha koyacak.

BioNTech CEO'su Uğur Şahin, üçüncü doz Kovid-19 aşısının varyantlara karşı güçlü bir bağışıklık kazandırdığını belirterek, "Kovid-19'u izlemeyi sürdüreceğiz ve potansiyel olarak çıkabilecek varyantlara karşı hazırlıklı olacağız" dedi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Pfizer/BioNTech'in geliştirdiği koronavirüs aşısı Comirnaty'e tam onay verdi. BioNTech'in kurucu ortaklarından Uğur Şahin, onay sonrası açıklamada bulundu.

Bundan 33 yıl önce "Geliştirdiğim zakkum ilacı kanser tedavisinde kullanılabilir" dediği için dönemin tıp dünyası tarafından tepki gören Op. Dr. Ziya Özel'in, 6 Haziran'da 94 yaşında ABD'deki evinde hayatını kaybettiği ortaya çıktı.

ABD'de tartışmalara yol açan Alzheimer ilacı klinik deneylerden sonra ilk defa bir insanın üzerinde denendi. 70 yaşındaki Marc Archambault, tedavinin uygulandığı ilk insan olarak tarihe geçerken, üç bilim adamı da istifa etti.

Kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD'de askıya alınan Johnson and Johnson aşısının Avrupa'ya dağıtımı ertelendi.

ABD'li ilaç firması Regeneron'un COVID-19'a karşı geliştirdiği Regen-Cov adlı "antikor kokteyli" enfeksiyona karşı yüzde 81 koruyuculuk sağlıyor.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), JohnsonJohnson firmasının yeni tip Corona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımını onayladı. 44 bin kişi üzerinde denenen JohnsonJohnson'ın tek dozluk Covid-19 aşısının yüzde 66 etkili olduğu, hastalık ve ölüme karşı güçlü koruma sağladığı açıklanmıştı.

ABD'li ilaç devi Johnson Johnson'un klinik deneylerde koronavirüse karşı yüzde 66, ancak hastaneye yatış ve Kovid-19 kaynaklı ölümlere karşı yüzde 100 oranında koruma sağladığı açıklanan tek dozluk aşısının onaylanması için Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) başvurduğu açıklandı. Aşının en erken 27 Şubat tarihinde onaylanması bekleniyor.

ABD'li ilaç şirketi Regeneron Pharmaceuticals tarafından yapılan açıklamada, yeni tip koronavirüse karşı geliştirilen antikor kokteylinin semptomatik Kovid-19 vakalarını önlemede yüzde 100 başarılı olduğu belirtildi. Donald Trump'ın tedavisinde kullanılan "REGEN-COV" adlı ilacın, asemptomatik olanlar dahil olmak üzere genel enfeksiyon oranlarınını ise yaklaşık yüzde 50 oranında düşürdüğü açıklandı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech ile Amerikan ilaç şirketi Pfizer tarafından geliştirilen yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısıyla ilgili ortaya çıkan alerjik tepkileri araştırdıklarını bildirdi.

Son dakika: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Amerikan ilaç firması Moderna'nın geliştirdiği Kovid-19 aşısının kullanımını onayladı

İngiliz gazetesi Financial Times (FT), "Yılın Kişisi" olarak, Kovid-19 aşısını bulan BioNTech'in kurucuları Türk bilim insanları Prof. Dr. Uğur Şahin ve Özlem Türeci'yi seçti.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ülkede ilk defa eczanelerden reçetesiz alınarak evde yeni tip koronavirüs (Kovid-19) testi yapmaya imkan sağlayan test kitini onayladı.

ABD İlaç ve Gıda Dairesi (FDA) yetkilileri, Moderna'nın Kovid-19 aşısının beklentileri karşıladığını açıkladı. Aşının yüzde 94,1 oranında etkili olduğu belirtildi.

ABD Sağlık Bakanı Alex Azar, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA), Pfizer/BioNTech ortaklığında geliştirilen Kovid-19 aşısı için acil kullanım onayı vereceğini duyurdu. Azar, aşıların önümüzdeki hafta başında gelebileceğini söyledi.

ABD'nin Kovid-19 Aşı Programı Başkanı Moncef Slaoui, Kovid-19 hakkında yaptığı açıklamada, ABD Gıda ve İlaç Kurumu’nun (FDA) bu hafta gerçekleştireceği görüşmede Pfizer/BioNTech ortaklığında geliştirilen aşısının onaylayabileceğini umduğunu belirterek, "Tünelin sonunda ışık gözüküyor" ifadesini kullandı.

Amerikan ilaç şirketi Pfizer, ABD'de yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısının acil kullanıma izin verilmesini istedi.

Corona virüs salgınında aşı kadar önemli bir gelişme yaşandı. ABD Gıda ve İlaç Dairesi, evde 30 dakikada sonuç veren hızlı tanı kitinin kullanımına onay verdi.

SPK’nın, hisselerinde manipülatif hareketler olduğu gerekçesiyle BIST’te işlem yasağı getirdiği RTA Laboratuvarları’nca üretilen tanı kiti, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) onay aldı. Onay kararının ardından şirketin hisse değeri 33,14 lira ile tavan yaptı.

Beyaz Saray Doktoru Sean P. Conley, ABD Başkanı Donald Trump'ın yardımcılarından birinde yeni tip koronavirüs tespit edilmesinin ardından önlem amaçlı "hidroksiklorokin" adlı sıtma ilacını kullanmaya başladığını doğruladı.

Microsoft'un kurucusu Bill Gates ve eşi Melinda Gates'in kurduğu vakıf tarafından desteklenen evde Kovid-19 testi projesi ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından durduruldu.

ABD'li biyoteknoloji şirketi Moderna, yeni tip koronavirüse karşı geliştirdikleri aşı prototipinin onay alarak ikinci aşamaya geçtiğini duyurdu.

ABD Başkanı Donald Trump, ABD Gıda ve İlaç İdaresinin (FDA), yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisi için Amerikan Gilead ilaç şirketinin ürettiği "Remdesivir" adlı antiviral ilaca "acil durum onayı" verdiğini duyurdu.

İlaç şirketi Gilead Sciences bugün yaptığı açıklamada remdesivir ilacına ilişkin üçüncü aşama test sonuçlarını paylaştı. Şirket ilk sonuçların olumlu olduğunu belirtti. New York Times gazetesi, Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA) ilacı onaylamayı planladığını açıkladı.

Yeni tip koronavirüs (Kovid-19) dünyada can almaya devam ederken önemli bir gelişme yaşandı. ABD'de ilk kez evlerde uygulanabilecek bir Kovid-19 testi onaylandı.

Dünya Türkiye'nin uyguladığı koronavirüs tedavisini yeni yeni keşfetmeye başladı. İsviçreli ilaç devi Novartis, yeni tip koronavirüs (Kovid-19) hastalığına karşı sıtma ilacı hidroksiklorokininin denenmesi için ABD Sağlık Bakanlığına bağlı Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) ile anlaştıklarını duyurdu. Novartis bu anlaşma ile 440 kişi üzerinde denemeler yapacak.

Koronavirüs ile mücadele eden Türkiye'de başta Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan'ın verdiği kritik kararlar ile başarılı sonuçlar alınmaya başlandı. Bunlardan en önemlisi sağlık çalışanlarını hastalıktan kurtarmak için Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi'nin onayını beklemeden bazı ilaçların kullanılması oldu. Erdoğan'ın izniyle kullanılan ilaç doktor Selçuk Köse'nin hayatını kurtardı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), olası yararının, riskinden daha fazla olabileceği düşüncesi ile bazı ilaçların yeni tip koronavirüs (Kovid-19) tedavisinde kullanımına onay verdi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), meyve, şekerleme, nane ve tatlı aromalı tüm elektronik sigaraların üretim ve satışlarının yasaklandığını bildirdi. 30 gün içinde aromalı elektronik sigaraların üretim, dağıtım ve satışını durdurmayan şirketler hakkında işlem yapılacak. Tütün ve mentol ile kafelerde kullanılan elektronik sigara tankları bu uygulamadan muaf tutulacak.

HATİCE ÖZDEMİR TOSUN - Yaşam kalitesini büyük ölçüde düşüren migren hastalığına karşı geliştirilen ve koldan enjekte edildiği için "migren aşısı" olarak bilinen, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) onaylı ilacın, Sağlık Bakanlığınca ruhsatlandırılması sonrası Türkiye'de 2020 yılında kullanıma girmesi öngörülüyor.

Uluslararası dev bir Japon ilaç firması olan Otsuka tarafından psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılmak üzere üretilen ve sindirilebilir sensöre sahip ilk dijital ilaç ABILIFY MYCITE, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), “yararından çok zararı” olduğu gerekçesiyle antibakteriyel sabunların üretim ve satışını yasakladı